Livet

Respekt kommer ikke på resept…

fibrojonetta

Som «pasient» har jeg nå i noen år merket hvor mye man må «forsvare» og forklare seg. Det tar lang tid før andre kanskje respekterer sykdommen min og at jeg lever som jeg gjør FORDI jeg er syk.

MEN når man i tillegg skal måtte forsvare seg mot MEDPASIENTER, fordi man ikke har helt samme sykdomsforløp, eller prøver å leve livet med FM og ikke finne 120 andre diagnoser og skylde på, eller fordi man faktisk har hodet i behold og har egne meninger, DET gjør meg sint!

Jeg synes det er forkastelig hvordan noen prøver å skape publisitet om seg selv, og IKKE sykdommen eller hvordan vi kan bli bedre! Selv om vi har samme sykdom, så er vi fortsatt forskjellige mennesker! Vi har forskjellige meninger, opplysninger, behandlingsmetoder, leger, og ikke minst tanker!

Jeg håper virkelig det kommer en kur for FM, (me/cfs og alle andre sykdommer såklart) men kan ikke jeg få trene uten at det er et stort problem? Kan ikke jeg få lov til å ha diagnosen min i fred uten å blande inn alt som FM KAN være? Jeg er NØDT til å leve NÅ, jeg kan ikke sitte å vente på svar på om det er mycoplasma, epstein barr eller borrelia! JEG HAR FIBROMYALGI! IKKE la noen trykke dere ned fordi om dere trener/ikke trener, spiser annerledes, om du er sengeliggende, om du gråter hver dag, om du klarer og jobbe med FM!

Jeg blogger fordi jeg vil dele info, jeg vil fortelle om sykdommen så kanskje verden kan forstå oss litt bedre! Vi kan gjerne være uenige men aldri la en annen person (nei ikke en med samme sykdom engang) fortelle deg at det du gjør er feil! DU er unik og jeg digger at man går egne veier!

Man må fortjene respekt og den gir jeg sjeldnere ut en legen gir resept! (ja jeg må fortjene det jeg også!;)

 

jeg støtter dere alle sammen, og jeg setter uendelig stor pris på alle kommentarer og innspill! Tusen takk!

 

 

Fibromyalgi, Forskning

Det sentrale nervesystemet og fibromyalgi!

fibrojonetta

De fleste av forskningsresultatene i fibromyalgi peker på en feil i det sentrale nervesystemet (SNS), som omfatter hjernen og ryggmargen. Likevel synes det å være en rekke forandringer som skjer i det perifere myke vev (muskler og bindevev) og det perifere nervesystemet som kommuniserer med sentralnervesystemet. Dette dysfunksjonelle samspillet mellom SNS og perifere systemer antas av de fleste etterforskere for å være kilden til de mange kroppslige symptomene. På en måte kan fibromyalgi anses som en sykdom i sentralnervesystemet.

Det sentrale nervesystemet  og forskning på fibromyalgi:

Endringer i smerte-relaterte  sendere har blitt rapportert i spinalvæsken (særlig substans P, nervevekst faktor, serotonin, noradrenalin, og kortikotropin)
Forhøyede nivåer av proinflammatoriske cytokiner, som er stoffer som danner en kommunikasjon mellom kroppens immunforsvar og nevrologiske systemer, har blitt funnet av mange forskergrupper
Ulike bilder av hjernen ved flere forskningssentre har alle vist at blodgjennomstrømningen og metabolske prosesser i hjernen er betydelig forstyrret.
Nesten alle mennesker med fibromyalgi melder om vansker med å sove (f.eks ser det ut som de naturlige prosessene i hjernen som opprettholder søvn blir avbrutt)
Det autonome nervesystemet( Det autonome nervesystemet er den delen av nervesystemet i kroppen som kontrollerer de indre organene. Funksjonene kan bare i svært liten grad styres av bevisstheten, for eksempel ved å holde pusten, eller lære seg kontrollere blodtrykk o.l. ved såkalt «biofeedback»-trening),  må få hjernen til å kommunisere med SNS for å regulere de perifere vev.

  • Forskning på den primære smertekontrollsystemet i  ryggmargen tilsier at det ikke klarer å filtrere ut eller dempe innkommende skadelige signaler fra perifere vev.
  • Flere forskningsstudier knyttet til hukommelse funksjonstester viser at personer med fibromyalgi har en nedsatt evne til å konsentrere

Forskningsresultater viser at de perifere vev er også involvert i å produsere symptomer på fibromyalgi:

  • Muskler er ofte tette og knytt med myofascielle triggerpunkter
  • Høye nivåer av et nitrogenoksid-produserende enzym ble dokumentert av en forskerteam til å forklare hvorfor pasienter har intoleranse.
  • Overdrevene nivåer av oksidative kjemikalier som irriterer vevet ble funnet i bindevev i det lille mellomrommet mellom muskelfibrene.
  • Redusert blodstrøm til musklene, samt en reduksjon i antall kapillærer som leverer næringsstoffer til vev ble bekreftet av forskjellige forskergrupper … disse funnene er antatt å være forårsaket av feil i det autonome nervesystemet

Hvorfor eksisterer alle de ovennevnte misdannelser ikke på folk med fibromyalgi? Dette er grunnen til forskning på dette området er avgjørende.

 

Fibrojonetta, Fibromyalgi, Livet

Du ser ikke syk ut….

fibrojonetta

Jeg vil ikke være syk..

fibrojonetta sin avatarFibroJonetta

Dette er vel den kommentaren jeg er mest lei av som fibropasient. Jeg burde egentlig tenke – takk, det er et komplement, men som kronisk syk over lang tid er det vanskelig når man møter den motstanden man gjør i samfunnet.

Jeg tenkte skrive litt om hva dere BØR tenke på når dere prater til en fibropasient, eller generelt kronisk syke.

  • Du ser ikke syk ut – nei jeg gjør ikke det. Desto vanskeligere er det for meg å akseptere at jeg er syk.
  • Du skal være glad du ikke jobber – joda jeg vet jobbing er slitsomt, men jeg hadde solgt begge rumpeballene og ene kneet for det. Prøv å gå hjemme, med en konstant følelse av ubrukelighet…
  • Du klarer jo å feste – ja HELDIGVIS klarer jeg å være minimalt sosial en gang i ny og ne. Det betyr ikke at kroppen klarer det,  som oftest er hele…

Vis opprinnelig innlegg 185 ord igjen

Trening

Treningsoppsett og litt fakta!

fibrojonetta
Jeg har fått et nytt oppsett på treningsstudioet som jeg er superfornøyd med!
Det er totalt forandret fra «bodybuilder» oppsettet jeg hadde tidligere, og jeg kan skrive under på at det har veldig mye å si med åssen øvelser du gjør!
Nå starter jeg med 30 min ca på sykkel. Begynner rolig i 10 min før jeg øker langsomt, har et par intervaller og roer ned.
Deretter er det slyngetrening! jeg må si jeg ELSKER denne type trening! kroppen er sliten, men ikke «slitt» og dette styrker fantastisk bra!
Etter dette har jeg litt rygg og ben øvelser. Ryggøvelsene går veldig mye ut på å puste riktig, bruke musklene riktig – ikke minst ÅPNE kroppen min!
Jeg avslutter så med tøying!
Jeg råder alle som har litt energi til å prøve trening, forhør deg på et treningssenter i nærheten – så setter de opp ett oppsett for din kropp!
Her er litt fakta om trening.
Hva er Styrketrening?
Styrketrening er en type oppgave som innebærer å bruke musklene til å løfte ekstra kilo. Over tid, løfter du økte mengder vekt for å utvikle din styrke og utholdenhet. Styrketrening gjøres med frie vekter (som barbells og manualer) eller på utstyr konstruert for bestemte områder av kroppen. Men flere og flere som trener styrke bruker elastiske motstandsbånd til å øke sin muskelstyrke. Styrketrening uten vekter er også populært. Bare bruk motstanden av din egen kropp.
Styrketrening retter seg mot alle de viktigste områdene av kroppen, inkludert armer, ben, mage, rygg, skuldre og bryst. Det er spesifikke styrke opplæringsprogrammer og øvelser designet for å trene spesielle muskler i disse kroppsdelene. De skal vanligvis gjøres i sett, fra 8 til 12 repetisjoner for hvert sett. I mellom settene, skal man hvile for å tillate musklene å samle krefter.
Styrketrening vs vekttrening
Når vi ser for oss  styrketrening, ser vi for oss  menn og kvinner med prangende muskler som løfter store vektstenger. Dette er ikke den type styrke trening som anbefales for personer med fibromyalgi. I stedet er styrketrening for fibromyalgipasienter fokusert på å utvikle økt styrke, utholdenhet, og muskelmassen i hele kroppen – ikke de store, struttende musklene. Fibromyalgipasienter  som ønsker å styrke, bør ikke være opptatt med hvor mye vekt de kan løfte, men heller at de løfter små mengder vekt regelmessig og riktig.
Fordelene ved styrketrening for fibromyalgipasienter:
Styrketrening anbefales for fibromyalgipasienter på grunn av det brede utvalget av fordelene det kan tilby. Nyere studier utført ved Harvard University har vist at en progressivt regime av styrketrening bidrar til å redusere symptomer på fibromyalgi.  Spesielt hjelper vekttrening for å øke muskelstyrke og muskelmasse, men fordelene ved styrketrening er:

  • Styrketrening bidrar til å redusere muskelsmerter og stivhet ved å oppmuntre daglig bruk av alle kroppsdeler.
  • Denne typen trening bidrar til å forbedre din generelle kondisjon, øker din energi og reduserer tretthet.
  • Styrketrening har vist seg å forbedre søvnvaner, slik at du kan sovne raskere og forblir i dyp søvn lenger.
  • utøvelse av enhver type kan bidra til å forbedre humøret og lindre symptomer på depresjon.
  • Styrketrening kan også gi en rekke andre viktige fordeler, som øker stoffskiftet med opp til 15% og reduserer risikoen for osteoporose, en ødeleggende bein sykdom.
Hvordan trene styrke?
Det gode med styrketrening er at det er trygt og effektivt for praktisk talt alle. Selv om du ikke er i topp form, kan du likevel begynne en moderat styrketreningsrutine og se fantastiske fordeler. Styrketrening er mest gunstig når det kombineres med både strekk og aerobic. Imidlertid vil styrketrening på egen hånd også bidra til å redusere symptomene.
Før du begynner med styrketrening:
Før du starter med styrketrening, ta kontakt med helsepersonell for å se hvordan du ligger an. Når helsepersonell gir deg klarsignal, må du finne ut om hvilke spesifikke øvelser som passer deg. Instruksjoner og tips om styrketrening er tilgjengelig hos din nærmeste treningsstudio eller i trening bøker og manualer på biblioteket. Hvis du har råd til det, vil du kanskje leie en profesjonell trener som kan vise deg teknikker samt eventuelt utstyr du kanskje har lyst til å bruke. Første gang lønner det seg å øve på teknikkene foran et speil, uten bruk av vekter. Dette vil hjelpe deg å få en følelse for bevegelser.
Under styrketrening:
Når du først starter styrketrening, husk å starte med den minste vekten , eller bare bruke vekten av din egen kropp – du ønsker ikke å overstresse kroppen din på de første øvelsene. Ikke fokuser på å løfte mye vekt, men i stedet fokuser på å utføre teknikkene riktig, slik at du opprettholder en god holdning. Husk å puste – puste inn når du forlenger musklene, og puste ut som du spenner musklene. Start med bare 3-5 repetisjoner av hver øvelse, færre hvis du føler deg trøtt. Gradvis øke antall repetisjoner, før du kan utføre 10 til 12 repetisjoner. Prøv å gjøre 2 eller 3 sett med 10 til 12 repetisjoner før du øker vekten. Husk å hvile i mellom settene

Tips for å holde seg frisk under styrketrening:
Når det gjøres riktig, kan styrketrening være svært gunstig for fibromyalgipasienter. Denne typen trening kan øke fleksibilitet, utholdenhet, og gjøre dagligdagse oppgaver som å handle og gå trapper mye enklere. Her er noen tips om hvordan du kan holde din styrketrening trygg og hyggelig:

  • Alltid litt lett strekk før du trener styrke. Dette vil forebygge muskel spenninger og forstuinger og få musklene varmet opp.
  • Drikk vann når du trener styrke. Vann holder deg godt hydrert, forebygger muskelkramper.
  • Unngå bruk av vekter eller maskiner som du må gripe tett. Dette kan sette ekstra belastning på muskler og ledd.
  • Alltid sakte fremgang! Start rolig, gjør bare noen få minutter av styrkeøvelsene. Gradvis jobbe deg opp til 20 minutter, tre ganger i uken.
 Infoen er hentet HER.
Fibromyalgi

Forbedre symptomene til FM

fibrojonetta

En bedre forståelse av fibromyalgi og de mekanismene som er involvert i kroniske smertene, hjelper forskerne å finne effektive behandlinger for det. Noen av de mest lovende linjer av forskning på dette området omfatter følgende:
Økt mosjon
Selv om fibromyalgi ofte er forbundet med tretthet noe som gjør trening vanskelig, har regelmessig mosjon vist seg å være en av de mest fordelaktige behandling for tilstanden. En ny NIAMS-støttet studie forsøker å avgjøre om økende fysisk aktivitet (det vil si å legge mer trening som å gå opp trapper istedenfor å ta heisen) hele dagen, produserer lignende fordeler for fibromyalgipasienter som å forbedre symptomer som smerte, tretthet, og ømhet. Studien undersøker også de potensielle mekanismene som fysisk aktivitet kan påvirke symptomene. Annen forskning støttet av NIAMS undersøker effekten av et 16-ukers program av en forenklet form for Tai Chi på smerte og andre tiltak som søvnkvalitet, tretthet, angst og depresjon.

NIAMS-støttet forskning undersøker også måter å hjelpe folk opprettholde nyttige treningsprogrammer. Fordi mange mennesker med fibromyalgi forbinder økt trening med økt smerte, og fordi leger og terapeuter har ofte har «tidspress» med pasientnen og dens treningsprogram. Den nye forskningen undersøker pasientenes frykt som fører dem til å unngå trening samt atferdsdata terapi for å redusere frykt og hjelpe dem å opprettholde treningen.

Bedre søvn
Forskere som støttes av NIAMS, undersøker måter å forbedre søvnen for mennesker med fibromyalgi som har søvnproblemer som vedvarer til tross for behandling med medisiner. Ett lag har observert at fibromyalgi pasienter med vedvarende søvnproblemer deler egenskaper med folk som har obstruktiv søvnapné, som kjennetegnes av pustestopp under søvn. Disse forskerne studerer hvorvidt kontinuerlig positivt luftveistrykk (CPAP,  administreres av en maskin som øker lufttrykket i halsen for å holde den åpen under søvn) kan bedre symptomene på fibromyalgi.

Andre grupper av forskere undersøker koblingen mellom søvnforstyrrelser og kronisk smerte i fibromyalgi og studerer om atferdsterapi for «insomnia» kan forbedre fibromyalgi symptomer.

 

HUSK at alt er individuelt!:) har hentet dette fra nettsiden fmcfsme.com

Men kan skrive under på at det har mye og si for min del

Fibrojonetta

Forstå Fibromyalgi

fibrojonetta

Forklaring av Fibromyalgi (FM)
Fibromyalgi er en kompleks tilstand som er vanskelig å forstå, selv for noen mennesker med en medisinsk grad. Fordi det innebærer hjernen og nervesystemet, kan FM ha en innvirkning på nær sagt alle deler av kroppen.

Hvis du prøver å forstå denne tilstanden til noen du kjenner, kan det være utrolig forvirrende. Når mange mennesker ser en bisarr samling av varierende symptomer som ikke viser seg imedisinske tester, bestemmer de at FM må være et psykologisk problem. En rekke vitenskapelige bevis, beviser at det er en reell fysisk tilstand.

Leting gjennom at vitenskapelig forskning hjelper ikke de fleste av oss, dessverre. Uttrykk som om nevrotransmitter, feilregulering, nociceptors (En nociceptor er en sensorisk reseptor som reagerer på potensielt skadelige stimuli ved å sende nervesignaler til ryggmargen og hjernen.Denne prosessen, som kalles nociception , fører vanligvis oppfatningen av smerte .), cellulære enzymer og opiat banene er ikke akkurat lett å forstå.

Skal  prøve å hjelpe dere å forstå, og forholde seg til hva som skjer i kroppen til noen med FM, i ren form og uten medisinsk fagspråk.

  •  Forstå smerten i Fibromyalgi

Forestill deg at du planlegger en fest og forventer ca 20 gjester.Tre eller fire venner sier at de vil komme tidlig for å hjelpe deg .Men de kommer ikke, og i stedet for 20 gjester, får du 100. Du er overveldet.

Det er det som skjer med smertesignalene til de som har FM. Cellene sender altfor mange smertesignaler (party gjester), opptil fem ganger så mange som i en frisk person. Det kan få lett trykk eller kløe til å gi smerte.
Når disse smertesignalene når hjernen, blir de behandlet med noe som kalles serotonin. Mennesker med FM, har ikke nok serotonin (de vennene som ikke møter opp for å hjelpe), og forlater hjernen overveldet.

Det er derfor folk med FM har smerter i vev som ikke viser noen tegn på skade. Det er ikke forestilt smerte, det er feiltolket følelse av hjernen blir til svært reell smerte.

Andre stoffer i pasientens hjerne forsterker signaler – i hovedsak, «skrur opp volumet» av alt. Det kan omfatte lys, støy og lukt på toppen av smerte, og det kan overbelaste hjernen. Dette kan føre til forvirring, frykt, angst og panikkanfall.

Forstå Ups og Downs på Fibromyalgi

De fleste mennesker med en kronisk sykdom er alltid syke. Virkningene på kroppen av kreft, et virus eller en degenerativ sykdom er ganske konstant. Det er forståelig forvirrende å se noen med FM være ute av stand til å gjøre noe på mandag, men fullt i stand til det på onsdag.

Se på det på denne måten: Alles hormoner svinger, og selv ting som vekt og blodtrykk kan stige og falle i løpet av en dag, uke eller måned. Alle systemer og stoffer i kroppen fungerer på den måten, stigende og fallende i respons til ulike situasjoner.

Forskning viser definitivt at FM involverer unormale nivåer av flere hormoner og andre stoffer. Fordi disse tingene går alltid opp og ned, noen ganger er en eller flere stoffer i normalsonen og andre ganger ikke. Jo flere ting som er ut av sonen, jo verre vil de føle seg.

Forstå Stress & Fibromyalgi

Noen mennesker tror FM pasienter følelsesmessig ute av stand til å håndtere stress, fordi en stressende situasjon vil generelt gjøre symptomene verre.

Det som er viktig å forstå er at vi reagerer på stress både følelsesmessig og fysisk. En fysisk reaksjon,  inkluderer et rush av adrenalin og andre hormoner som hjelper på å sparke kroppen din inn i «overdrive» slik at du kan håndtere det som skjer.
Personer med FM har ikke nok av disse hormonene, som gjør stresset veldig hardt på kroppen sin og kan utløse symptomer.

Også når vi snakker om «stress» mener man den emosjonelle typen, som kan komme fra din jobb, timeplan, eller personlig konflikt. Mange ting faktisk føre til fysisk stress, som for eksempel sykdom, mangel på søvn, ernæringsmessige mangler og skader. Fysisk stress kan ha samme virkning som emosjonelt stress.

 Forstå tretthet av Fibromyalgi

Tenk på en tid da du var ikke bare sliten, men egentlig utslitt. Kanskje du var oppe hele natten å studere til en prøve. Kanskje du var opp flere ganger for å mate en baby eller ta deg av et sykt barn. Kanskje var det influensa eller sår hals.

Tenk å bli utmattet sånn hele dagen mens du prøver å jobbe, ta vare på barna, vaske huset, lage middag, osv. For de fleste vil en eller to god natts søvn ta den følelsen bort.

Med FM, kommer søvnforstyrrelser som gjør en god natts søvn er en sjeldenhet. En person med FM kan ha alt fra en til alle de følgende søvnforstyrrelser:

  •  Insomnia (vanskeligheter med å få sove eller å sove)
  • Manglende evne til å nå eller holde i en dyp søvn
  • Søvnapné (puste forstyrrelser som kan vekke personen gjentatte ganger)
  • Restless legs syndrom (rykninger, krampetrekninger lemmer som gjør det vanskelig å sove)
  • Periodisk bevegelighet lidelse (rytmiske, ufrivillige muskelsammentrekninger som hindrer dyp søvn)

Fibromyalgi I et nøtteskall

Mange sykdommer involverer en del av kroppen, eller ett system. FM involverer hele kroppen og kaster alle slags ting ut av sammenheng. Som bisarr og forvirrende sykdom, med varierende symptomer, er de knyttet til svært reelle fysiske årsaker.

FM kan ta noen som er utdannet, ambisiøs, hardt arbeidende ogutrettelig, og rane dem av deres evne til å arbeide, rent hus, mosjon, tenke klart og stadig føler seg våken eller sunt.

Det er IKKE psykologisk «utbrenthet» eller depresjon
Det er IKKE dovenskap
Det er IKKE sutring eller simulering

Det er resultatet av utbredt dysfunksjon i kroppen og hjernen somer vanskelig å forstå, vanskelig å behandle, og så langt, umulig å kurere.
Det vanskeligste for pasientene, er imidlertid å måtte leve med det. Å ha støtte og forståelse for mennesker i livet kan gjøre det mye enklere.

Kanskje du har lettere for å forstå?:)

infoen er hentet HER.

Fibrojonetta, Fibromyalgi, Livet

Leve med en fibropasient(me/cfs)?

fibrojonetta

Det å være pårørende til en kronisk syk person kan virkelig være krevende. Jeg vet selv at jeg er utrolig skiftende i humør, forventer at de rundt meg vet, og at jeg mange ganger kanskje forteller FOR LITE i forhold til at de skal klare å forstå meg bedre.

La oss være helt ærlige her:  De av oss med FM eller CFS / ME kan være vanskelige mennesker å forholde seg til tider. Når du føler deg spesielt tynget av husarbeid, økonomiske forhold, og omsorgsrelasjoner, en stygg kommentar eller tomme blikk hjelper ikke saken i det hele tatt. Som pårørende kan kan det være vanskelig å diskutere dine følelser med den syke personen i ditt liv, fordi det kan være vanskelig  å akseptere at følelsene dine er rettet mot situasjonen og ikke på pasienten. Det er en god idé å finne støtte fra andre steder for å komme deg gjennom dette.

Pårørendegruppen på facebook finner du HER.

Både du og din kjære vil måtte avfinne seg med endringer i livet deres. FM og CFS / ME er kroniske tilstander, og det betyr livet ditt er sannsynligvis ikke alltid være hva det var før. Det er en tøff ting å akseptere, og du trenger også tid til det.

Det er flere stadier en skal igjennom, også som pårørende.

Benektelse – En nekter å godta hva som skjer.
Anger – Følelsen av at det er ikke rettferdig eller det å være sint generelt.
Forhandlinger – Love noe hvis situasjonen blir borte.
Depresjon – Å gi opp, ikke bry hva som skjer.
Aksept – Komme til enighet med situasjonen og være klar til å gå videre.

Hvor er dere i sorgprosessen?. Hvis du føler at du har vært fast i en scene, finn noen å snakke med om det. Hvis du føler at du trenger en profesjonell rådgiver til å hjelpe deg, er det  ikke noe å skamme seg – snakk med legen din. Hvis du blir klinisk deprimert eller rett og slett ikke kan akseptere den nye situasjonen, vil du ikke gjøre noe godt for deg selv eller for den syke personen i livet ditt.

Ikke føl at du er alene i å finne løsninger. Involver syke, kjære så mye som mulig, oppfordre venner, familie, leger, prester, sosiale tjenester, forsikringsselskapet ditt og alle andre som kan være i stand til å hjelpe deg med å finne måter å få gjennom dette! Dere blir påvirket og det skal ikke legges til siden.

Håper dette var nyttig:)

Kunne aldri holdt ut uten deg<3

Fibrojonetta, Livet

Energier – min eller din?

fibrojonetta

Det å ha en kronisk sykdom gjør at man må lære seg mange nye ting. Man må prioritere annerledes, man må tenke annerledes og ikke minst – være flinkere til å fordele energien sin.

Det har skjedd mye siste tiden, jeg har ikke hatt noe godt å blogge om, derfor en pause.

Kort fortalt har desverre Doktor God blitt lagt ned, men det er startet en ny gruppe som du finner HER. Der er du hjertelig velkommen:)

Jeg bare trengte en pause nå. Jeg må bli flinkere til å ekskludere mennesker og situasjoner som «trigger» negativ energi i meg, for da blir hverdagen mye vanskeligere. Det er mange som kanskje ser på meg som en negativ person, som fort kommer i forsvar når det er snakk om FM. Jeg forsvarer ikke FM som sykdom, men jeg må forsvare hvem jeg er, og hvordan jeg lever med sykdommen. Alle er forskjellige – jada jeg blir lei klager, ikke minst mine egne. Men jeg lukker ørene. Jeg vrir det til noe positivt.

Man kan ikke si at kronisk syke personer er så negative (noen unntak som med alle mennesker såklart!) – men vi kjemper ganske så stille. Og de gangene vi kanskje trenger å få det ut, er det ikke bestandig så positivt.  Men vet du, se på det som en utfordring. Det gjør jeg.

Hvis jeg har en dårlig dag, er negativ – og andre skriver de har trent masse, eller vasket hele huset. Ja så bra!:D det er kjempeflott for deg, selv har jeg ikke gjort en dritt idag og er godt fornøyd med å ha klart å gå på do!

Hvis andre har en dårlig dag, da tenker jeg at de trenger støtte! De trenger ikke høre at de er så negative, for dette trenger ikke være så galt. Det holder masse med en støttende klem, eller noen positive ord for at f.eks jeg skal kunne tenke litt mer positivt!

Vi er alle en del av en stor verden, som skal leve sammen i ganske mange år. Hvorfor ikke bruke det DU har til noe positivt når andre har det tøft? Hvorfor ikke sende en vits eller gi dem en støttende klem? Det viktig! og DU kan gjøre noe med det. Jeg er bare så lei av å måtte forklare, tenk litt selv, prøv å hjelpe istede.  JEG har ikke tid eller ork, det har ikke de fleste andre heller.

Man gjør ting negativt selv også eller hva???

Tenk på det…